روز جدیدسازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درمان های مبتنی بر آنتی بادی را برای درمان سویه omicron تایید کرده است.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده دیروز (جمعه) یک درمان جدید مبتنی بر آنتی بادی های سویه Omicron را تایید کرد.
به گفته آژانس، این دارو که توسط شرکت داروسازی ایالات متحده Eli Lilly ساخته شده است، ابزاری حیاتی برای درمان کووید-19 است زیرا گونه‌های جدید ویروس همچنان در حال گسترش هستند.
سازمان غذا و دارو (FDA) آنتی بادی مونوکلونال به نام Bebtelovib را برای درمان علائم خفیف تا متوسط Quid-19 در بیماران 12 ساله و بالاتر که در معرض خطر بیماری شدید هستند، تأیید کرده است. با اتصال به پروتئین اسپایک ویروسی که باعث بیماری کووید-19 می شود، عمل می کند.
در این گزارش آمده است: «این درمان باید برای بیمارانی استفاده شود که سایر گزینه‌های درمانی تأیید شده یا مجاز برای کووید-19 در دسترس نیستند یا از نظر بالینی مناسب نیستند».